Doenças detectadas por exames de genoma
Os exames de genoma são capazes de detectar uma variedade de doenças genéticas, como a fibrose cística. Esta doença é causada por uma mutação no gene CFTR e pode ser diagnosticada por meio de testes genéticos específicos.
Doenças cardiovasculares
Além das doenças genéticas, os exames de genoma também podem identificar predisposições para doenças cardiovasculares, como a aterosclerose. Essa condição é caracterizada pelo acúmulo de placas de gordura nas artérias e pode ser detectada por meio de análises genéticas.
Doenças neurodegenerativas
Outro grupo de doenças que podem ser detectadas por exames de genoma são as neurodegenerativas, como o Alzheimer. A análise do genoma pode revelar mutações genéticas associadas a essa condição, permitindo um diagnóstico precoce e um melhor acompanhamento do paciente.
Doenças autoimunes
As doenças autoimunes, como a artrite reumatoide, também podem ser identificadas por meio de exames genéticos. Essas condições ocorrem quando o sistema imunológico ataca erroneamente tecidos saudáveis do corpo, e a análise do genoma pode ajudar a determinar a predisposição genética para essas doenças.
Doenças hereditárias
Doenças hereditárias, como a hemofilia e a distrofia muscular, são causadas por mutações genéticas transmitidas de pais para filhos. Os exames de genoma podem detectar essas mutações e auxiliar no diagnóstico e tratamento dessas condições.
